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泛肿瘤800 gDNA标准品

货号 单位规格 库存 浓度
GW-OGTM800 1 µg/管 9999 30 ng/µL
  • 简介
泛肿瘤800 gDNA标准品，经过数字PCR和WES验证，330多个基因上大于720个变异位点。包含了基因SNV，融合，拷贝数变异（CNV）和碱基插入缺失等癌症基因组常见变异，突变位点频率范围从1%到100%不等。                                         
其中，16个常见热门突变位点经过ddPCR验证，含1%-7%梯度突变频率。有助于修正和监测您的NGS实验方案、操作规范及生物信息学流程等，并进行后续的一系列应用。
  • 产品信息
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浓度 30 ng/µL
保存溶剂 Tris-EDTA (10mM Tris-HCl, 1mM EDTA), pH 8.0
存储温度 2-8˚C
保质期 36个月
规格 1 µg/支
检测项目 检测方法 质量标准
等位基因突变频率 微滴式数字PCR AF＝0%，可接受范围≤0.1% ； AF＜5%，可接受误差范围＝±30%； 5%≤AF＜10%，可接受误差范围＝±20%； 10%≤AF，可接受误差范围＝±10% ； 拷贝数＜5，可接受误差范围= ±30% ； 5≤拷贝数＜10，可接受误差范围＝±20%； 10≤拷贝数，可接受误差范围＝±10%
完整性 琼脂糖凝胶电泳 电泳条带单一，明亮
浓度 Qubit® 4.0 Fluorometer 30 ng/μL±15%
序号 突变类型 基因位点 CDS突变 突变频率/拷贝数 COSMIC编号 (COSMIC v96) 染色体编号 染色体位置（GRCh38）
1 SNV EGFR L858R c.2573T＞G 1% COSM6224 7 55191822
2 SNV KRAS A146T c.436G＞A 1% COSM19404 12 25225628
3 SNV NRAS Q61K c.181C＞A 1% COSM580 1 114713909
4 SNV EGFR T790M c.2369C＞T 2% COSM6240 7 55181378
5 Deletion EGFR E746_A750del c.2235_2249del15 2% COSM6223 7 55174772-55174786
6 Deletion FLT3 I836del c.2508_2510del 2% COSM797 13 28018500-28018502
7 SNV KIT D816V c.2447A＞T 2% COSM1314 4 54733155
8 SNV KRAS G12D c.35G＞A 2% COSM521 12 25245350
9 Insertion EGFR A767_V769dup c.2300_2308dup 3% COSM12376 7 55181317-55181318
10 SNV EGFR G719S c.2155G＞A 4% COSM6252 7 55174014
11 SNV KRAS G13D c.38G＞A 4% COSM532 12 25245347
12 Fusion ALK EML4(6)-ALK(20) NA 5% COSF474 2,2 42271979, 29224108
13 Fusion ROS1 CD74(6)-ROS1(34) NA 6% COSF1200 5,6 150404103,117325566
14 SNV BRAF V600E c.1799T＞A 7% COSM476 7 140753336
15 SNV PIK3CA H1047R c.3140A＞G 7% COSM775 3 179234297
16 CNV ERBB2 Amplification NA 5copies NA 17 39688094-39728658
  • 肿瘤伴随诊断panel： 准确性验证，重复性检测，稳定性验证，检测极限确定，不同类型变异检测能力确定
  • WES流程变异结果比较
  • WES与Panel一致性的比较

以下文件命名格式为产品货号-产品批次号-产品文件类型

GW-OGTM800-202104001-COA： 下载
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